Опровергнуто фундаментальное правило химии
Исследование, опубликованное в журнале Science, вызвало сомнения в этом правиле, которое действовало почти 100 лет.
Органические молекулы обычно имеют определенные геометрические структуры, особенно молекулы олефинов, содержащие двойные связи между атомами углерода. Правило Бредта утверждало, что молекулы не могут иметь двойные связи углерод-углерод в кольцевом соединении между двумя циклами из-за возможного искажения молекулы.
Однако исследователи обнаружили способ создания молекул, нарушающих правило Бредта, которые они назвали анти-Бредтовыми олефинами (ABO). Они использовали реакцию с применением силил (псевдо)галогенидов и источника фторида для активации реакции элиминирования, создавая нестабильные ABO. Для стабилизации этих молекул ученые добавили химическое вещество, которое захватывает нестабильные ABO и превращает их в продукты, доступные для анализа.
Полученные данные показали, что ABO могут быть синтезированы и захвачены для создания новых структур, что открывает перспективы их практического применения. Согласно авторам, традиционное правило о невозможности создания антибредтовых олефинов ограничивало химиков и мешало развитию синтеза сложных молекул.
В результате эксперимента ученые доказали, что реакция с ABO может порождать трехмерные структуры, которые имеют особую ценность для фармацевтической промышленности. Такие структуры могут быть использованы при создании новых лекарств и открывают возможности для синтеза молекул, которые ранее считались невозможными.
Источник и фото - lenta.ru
